2025.07.25【宏基因组】|PathoScope 安装与使用指南
PathoScope 安装与使用指南：微生物组数据分析利器
作为一名生物信息工程师，在微生物组数据分析中，我们常常需要高效、准确的工具来鉴定和量化样本中的微生物组成。PathoScope 正是这样一款强大的工具，它能够帮助我们从高通量测序数据中识别微生物病原体，并对微生物群落进行定量分析。
今天，我将手把手教你如何在 Linux 或 macOS 系统上安装 PathoScope，并提供一份基础的使用指南，助你快速上手！
一、PathoScope 简介
PathoScope 是一个基于比对的微生物组分析框架，它通过将测序读段（reads）比对到参考基因组数据库（如 NCBI RefSeq）来识别样本中存在的微生物。它特别擅长于：
- 病原体检测： 快速识别临床样本中的致病微生物。
- 微生物组组成分析： 对复杂微生物群落中的物种进行定量。
- 低丰度物种检测： 即使是丰度较低的微生物也能有效检出。
二、环境准备
在安装 PathoScope 之前，请确保你的系统满足以下条件并安装了必备软件：
- 操作系统： 推荐使用 Linux (如 Ubuntu, CentOS) 或 macOS。
- Python： PathoScope 3 推荐使用 Python 3.6 或更高版本。
- Bioconda： 这是生物信息学领域最流行的软件包管理器之一，强烈建议安装它，因为 PathoScope 的大部分依赖项都可以通过 Bioconda 轻松解决。
- Git： 用于克隆 PathoScope 的源码。
- 编译器： GCC 或 Clang，用于编译某些依赖项。
如果你还没有安装 Bioconda，请按以下步骤操作：
# 推荐安装 mamba，它比 conda 更快
conda install -c conda-forge mamba # 创建一个独立的 conda 环境用于 bioconda 工具
conda create -n bioconda_env
conda activate bioconda_env# 添加必要的 conda 通道
conda config --add channels defaults
conda config --add channels bioconda
conda config --add channels conda-forge
这一步是确保你能顺畅安装后续依赖的关键。
三、PathoScope 安装流程
安装 PathoScope 主要分为三步：克隆源码、安装依赖、以及安装 PathoScope 本身。
1. 克隆 PathoScope 源码
首先，从 PathoScope 的 GitHub 仓库克隆其最新源码：
git clone https://github.com/PathoScope/PathoScope.git
cd PathoScope
cd PathoScope 命令将你带入克隆下来的 PathoScope 项目目录。
2. 安装依赖项
PathoScope 依赖于许多生物信息学工具和 Python 库。最省心的方式是使用 Bioconda，因为 PathoScope 提供了 environment.yml 文件来自动化这个过程。
# 确保你当前就在 PathoScope 源码目录下
conda create --name PathoScope_env pathoscope -c bioconda# 激活新创建的 PathoScope 环境
conda activate pathoscope_env
注意： 这一步可能需要一些时间，具体取决于你的网络状况和系统性能。如果 Bioconda 安装过程中出现问题，可以尝试手动安装核心依赖，如 BWA、SAMtools、Bowtie/Bowtie2 以及 Python 库 NumPy、SciPy、Pandas、PySAM 和 Matplotlib 等。
3. 安装 PathoScope
依赖项安装完毕后，我们就可以安装 PathoScope 主程序了。
推荐方法：使用 pip 安装
在已经激活 pathoscope_env 环境的情况下，直接使用 pip 进行安装：
pip install .
这里的 . 表示安装当前目录下的 PathoScope 包。
如果需要进行源码开发或调试，可以使用开发模式安装：
pip install -e .
这种方式会在你的 Python 环境中创建一个指向源码目录的链接，任何对源码的修改都会即时生效，非常方便开发人员。
四、验证安装
安装完成后，务必进行验证，确保 PathoScope 及其所有组件都能正常工作。
最简单的验证方式是查看 PathoScope 的帮助信息：
pathoscope --help
如果屏幕上输出了 PathoScope 的使用说明和参数列表，那么恭喜你，PathoScope 已经成功安装！
你也可以尝试运行 PathoScope 源码中自带的测试脚本（如果提供的话），或者运行 PathoScope 官方文档中的示例数据进行端到端测试。
五、PathoScope 基础使用指南
PathoScope 的使用流程通常包括以下几个步骤：
- 准备参考数据库： PathoScope 需要一个包含微生物基因组序列的参考数据库。你可以使用 PathoScope 提供的工具来构建数据库，或者下载预构建的数据库。
- 预处理测序数据： 对原始测序数据进行质量控制和过滤，去除低质量读段和宿主污染。
- 比对读段： 将处理后的测序读段比对到构建好的参考数据库。
- 运行 PathoScope 分析： 使用 PathoScope 的核心算法对比对结果进行处理，以识别和量化微生物。
下面是一个简化的命令示例，具体参数请查阅 PathoScope 官方文档。
# 示例：构建参考数据库 (需要准备好fasta文件)
# pathoscope build_database -i <input_fasta_dir> -o <output_db_dir> --index_type bowtie2# 示例：运行 PathoScope 分析 (假设你已经有了比对好的BAM文件)
# pathoscope pathoscope -align_file <input_bam_file> -db_file <ref_db_path> -o <output_dir>
关键参数解释：
-align_file: 输入的 BAM 格式的比对文件。-db_file: 参考数据库的路径。-o: 输出结果的目录。
重要提示：
- 内存消耗： 处理大规模数据时，PathoScope 可能会消耗大量内存和 CPU 资源，请确保你的服务器配置足够。
- 数据库构建： 构建高质量的参考数据库是 PathoScope 分析准确性的基础。你可以根据研究目的选择合适的数据库（如 NCBI RefSeq，或针对特定微生物的定制数据库）。
- 版本差异： 随着 PathoScope 版本的更新，其命令和参数可能会有所调整，请始终以 PathoScope 官方 GitHub 仓库 上的最新文档为准。
六、常见问题与故障排除
- “command not found: pathoscope”： 这通常意味着 PathoScope 没有正确安装到你的
PATH环境变量中，或者你没有激活包含 PathoScope 的 Conda 环境。请确认你已执行conda activate pathoscope_env。 - 依赖库报错： 大多数问题都源于某个依赖库没有正确安装。仔细检查 Bioconda 安装过程中的报错信息，或尝试手动安装缺失的库。
- 资源不足： 如果你的服务器内存或 CPU 不足，PathoScope 可能会运行失败或异常缓慢。考虑升级硬件或尝试在计算集群上运行。
- Python 版本不兼容： 确保你的 Python 版本与 PathoScope 的要求相符。
如果你在安装或使用过程中遇到任何问题，欢迎在评论区留言交流！