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禁止商业或二改转载,仅供自学使用,侵权必究,如需截取部分内容请后台联系作者!
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文章目录

    • 介绍
    • 加载R包
    • 数据描述
    • 导入数据
    • 数据预处理
    • 识别批次效应
      • PCA
      • 密度图
      • 线性回归
      • 热图
      • pRDA
    • 处理批次效应
      • 零膨胀高斯混合模型
      • 其他降低批次效应方法
    • 矫正批次效应
      • removeBatchEffect
      • ComBat
      • PLSDA-batch
      • sPLSDA-batch
      • Percentile Normalisation
      • RUVIII
    • 评估批次效应
      • PCA
      • pRDA
    • 选择特征
    • 总结
    • 系统信息
    • 参考

介绍

近年来,研究微生物组成与表型之间的关系已成为研究的热点,因为微生物在农业、医疗保健、食品生产、工业和气候变化等众多领域中发挥着关键作用(C. H. Wang 等人 2020 年;Ray 等人 2020 年;Fan 和 Pedersen 2020 年;Poirier 等人 2020 年)。特定环境中的微生物及其基因组的集合被称为微生物组(Marchesi 和 Ravel 2015 年)。可以通过 16S rRNA 基因测序或全基因组测序来分析微生物组。微生物组数据以每个分类群的每个样本的计数丰度表的形式呈现。这类数据具有其固有的特征,包括零膨胀、不均匀的文库大小、组成结构和多变量性质,这些限制了统计分析。
微生物组研究面临着不同研究之间结果可重复性的挑战。其潜在原因在于实验设计欠佳以及缺乏严格的操作流程,这会导致数据出现偏差(即批次效应),从而掩盖了我们所关注的效果。由于微生物群落具有动态特性,微生物组数据极易受到批次效应的影响(Y. 王和勒考 2020 年)。众多研究都报告了由测序批次引入的批次效应(希肯等人 2016 年)、独立研究的纳入(杜瓦莱特等人 2017 年)、地理因素、年龄、性别、健康状况、压力和饮食等因素(吉布森等人 2004 年;洛祖普诺等人 2013 年;哈罗等人 2016 年;金等人 2017 年)。人们曾试图通过标准化设计来减

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