生物信息学常用软件InSequence，3大核心功能，简易好上手
生物序列编辑器InSequence，正版免费用，小白也能轻松上手。
1. 兼容多格式导入
InSequence支持打开多种格式的文件，包括 Fasta 格式（*.fa,*.fasta），GenBank 格式（*.gb,*.gbk,*.genbank） Snapgene格式（*.dna）和 Sanger 测序数据（*.seq,*.ab1）等；
还支持从NCBI GenBank数据库中使用序列号直接导入序列。
2. 序列处理
fasta或genbank序列文件导入、坐标生成、序列注释、序列查找与定位、序列大小写切换、序列翻转、序列合并、互补链计算、开放阅读框计算、翻译为蛋白质、序列比对、查看酶切位点等。下图是InSequence的序列比对↓
InSequence把一组样品测序结果与理论序列进行对比，提示实验是否符合预期
3.引物设计 、简易精准分析
内置引物设计和质粒设计模块，基于Primer3算法进行PCR、qPCR和测序引物设计、引物性质分析等。
设置每个引物时候，下方会显示该参数的提示信息，提醒您参数的设置方法。也可以点击下方的Primer3用户手册获取更完整的参数配置项。
参数设置完成后，点击生成引物一键返回设计结果。
通过多选框进行序列的选择后，可点击批量添加引物至模板或导出到文本文档中。针对每一条引物，也可以选择编辑之后手动添加。
InSequence免费下载使用哦，如果您在使用过程中有疑问或者建议，欢迎随时留言，感谢每一位助力InSequence成长的你！
InSequence序列编辑器，对标SnapGene，由鹰谷纯自主研发，攻克分子生物学核心算法技术，可用于DNA/RNA/蛋白序列编辑，实现序列编辑器科研软件的国产替代，拥有自主知识产权，简单易用，免费下载。兼容GenBank、Addgene文件中的序列信息，支持自动标注与手动修改特征、酶切位点、引物、开放阅读框等信息，实时计算引物长度、Tm值、GC含量，高效设计引物，支持引物碱基的添加、删除与替换，支持自动翻译序列与翻译框架移动，快速分析特定的序列区域，支持收藏和管理多个序列、引物及酶组信息，支持与合作伙伴分享收藏夹内容，保持序列结构、引物、特征等信息的完整性和数据一致性，突破领域空白，持续升级迭代。