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1. 假设检验
1.1 基本概念
1.1.1 核心定义
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假设检验是利用样本数据推断总体参数的统计方法，通过样本信息判断总体特征是否符合预期，是临床研究中常用的统计推断手段。
1.1.2 关键要素
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零假设与备择假设是假设检验的基石，零假设通常表示无差异或无效应，备择假设则相反，显著性水平α常取0.05，用于控制犯I类错误的概率，P值是衡量样本结果与零假设相符程度的指标，检验统计量如t值、z值等用于计算P值。
1.2 检验流程
1.2.1 流程步骤
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建立假设是第一步，明确零假设和备择假设；选择合适的检验方法，如t检验、卡方检验等；计算检验统计量，根据样本数据和检验方法得出；确定P值并决策，根据P值与α的大小关系判断是否拒绝零假设；最后对结果进行解释，结合实际研究背景说明统计结论的意义。
1.2.2 错误类型
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I类错误是拒绝了实际上成立的零假设，即假阳性；II类错误是接受了实际上不成立的零假设，即假阴性，两者之间存在权衡关系，降低I类错误可能会增加II类错误的概率，反之亦然。
2. 临床研究实验设计
2.1 基本原则
2.1.1 随机化
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随机化是将研究对象随机分配到不同处理组或对照组的过程，目的是消除选择偏倚，使各组之间在基线特征上具有可比性，从而提高研究结果的可靠性。
2.1.2 对照
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对照是设置一个或多个对照组，与处理组进行比较，以评估处理因素的效应，常见的对照类型包括安慰剂对照、标准治疗对照等，通过对照可以更准确地判断干预措施的效果。
2.1.3 盲法
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盲法是指研究对象、研究者或两者都不知晓分组情况，分为单盲、双盲和三盲，盲法可以减少主观因素对研究结果的影响，提高研究的客观性和科学性。
2.1.4 重复
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重复是指在相同条件下多次进行实验或观察，目的是增加样本量，提高研究结果的稳定性和可靠性，减少随机误差的影响。
2.2 常见设计类型
2.2.1 随机对照试验
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随机对照试验是临床研究中最具科学性和说服力的设计类型，通过随机分配和设置对照组，能够有效评估干预措施的疗效和安全性，是评价新药或新治疗方法的金标准。
2.2.2 交叉设计
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交叉设计是一种特殊的实验设计，每个受试者在不同阶段接受不同的处理，通过自身前后对比和组间对比，可以更有效地控制个体间的变异，适用于慢性疾病治疗效果的评估。