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前面分享过免疫治疗虽好,但谁能真正受益?的综述文章,这就看到一篇使用深度学习方法

近日,康奈尔大学、贝勒医学院、约翰霍普金斯大学等联合团队,在Nature旗下期刊《npj Digital Medicine》发表研究成果,提出了一种可解释的多模态深度学习框架,能够精准预测肌层浸润性膀胱癌(MIBC)患者对新辅助化疗(NAC)的应答情况

📘 文章信息
Bai Z et al. Predicting response to neoadjuvant chemotherapy in muscle-invasive bladder cancer via interpretable multimodal deep learning. npj Digit Med. 2025.
DOI: 10.1038/s41746-025-01560-y


🧭 01 背景介绍:MIBC治疗为什么需要“个体化预测”?

膀胱癌是全球发病率第10的癌种,其中**肌层浸润性膀胱癌(MIBC)治疗手段以“新辅助化疗(NAC)+ 根治性膀胱切除(RC)”**为标准方案。

然而:

  • 仅**30~35%**患者在NAC后可获得完全病理缓解(pCR);
  • NAC药物存在明显毒副作用,且若无效会延误手术;
  • 临床目前仍是“one-size-fits-all”的经验式用药决策。

🔴 如何在治疗前识别“谁会对NAC真正获益”?
这是精准医疗、尤其是泌尿肿瘤领域迫切需要解决的关键问题。


📦 02 数据设计:真实临床数据 + 配对多模态输入

本研究基于SWOG S1314前瞻性临床试验(NCT02177695),纳入:

  • 180例MIBC患者的完整配对数据;
  • 包括 H&E切片全图(WSI)+ 微阵列表达谱(GEX)
  • 并辅以患者治疗反应信息(pCR vs 非pCR)。

训练策略采用:

  • 5折交叉验证进行训练;
  • 20%独立hold-out测试集评估泛化性能;
  • 模型评估设计严谨,贴合临床真实场景。


🔍 03 Figure解析:多模态AI框架构建与核心结论

Figure 1:方法结构图(GMLF多模态融合架构)

三类输入 → 三个分支提取 → Late Fusion 融合:

分支输入数据特征提取方式
图像分支①Patch-level WSI图像ResNet50 + GNN
图像分支②HoVer-Net细胞类型GNN
分子分支③基因表达谱(1071基因)MLP

融合后输出一个预测得分,用于判断 pCR 状态。
📌 多模态整合模型具备“图像-细胞-分子”三层级的信息联动能力。


Figure 3:多模态预测性能显著优于单模态

作者比较了不同模型组合下的预测表现(AUC):

模型组合AUC
GMLF(多模态融合)0.74
单模态(GEX / 图像)0.71 - 0.72
双模态组合均劣于三模态融合

📌 结论:整合模型才能在疗效预测中获得最优性能。


Figure 4:模型“可解释”,不仅预测准,还能挖出机制

基因层面(Figure 4d-e)

SHAP值揭示关键分子包括:

  • TP63(基底分型,关联耐药)
  • CCL5、RUNX3、DCN、ZEB2、PPARG(趋化、免疫、DNA修复相关)

GSEA显示 pCR 患者富集:

  • basal differentiation
  • myofibroblast signature

📌 模型不仅做分类,还能回溯潜在机制,具备生物解释力。

图像层面(Figure 4f–h)

WSI图像中,与pCR相关区域表现为:

  • 癌细胞多、间质细胞多、坏死少
  • 肿瘤-间质比显著升高(p < 0.0001)

📌 模型“学会了”病理医生肉眼也难以系统量化的结构性信息。


Figure 5:模型在高异质性样本中也表现稳定

通过**细胞核多样性指数(MDR)+ Shannon指数(SDI)**评价组织异质性后发现:

  • 异质性高 vs 低之间模型表现差异不大
  • GMLF具有良好的泛化与鲁棒性。

04 这类研究值得关注+学习?

这篇文章不仅值得看,还值得复现、值得借鉴、值得引用,原因如下:

亮点内容
多模态整合策略图像 + 转录组 + 临床变量,多层数据协同建模
AI解释性强可视化病灶区域、找出关键基因和通路,不是黑盒
数据可信前瞻性SWOG临床试验数据
可迁移性强模型结构+处理流程适合应用到你自己的数据上
发表权威Nature子刊 npj Digital Medicine,数字医学热点期刊

总结

一句话总结:这篇文章展示了如何将AI真正嵌入肿瘤治疗决策之中,既有预测力,也有生物解释力,是值得反复学习的典范。

如果也在做多模态分析、肿瘤治疗预测、模型可解释性研究,可以从复现中学习一套方法论


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